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黄捷
副教授（研究员）
huangj@sustech.edu.cn

基本概况

     黄捷，南方科技大学公共卫生及应急管理学院副教授、研究员、博士生导师、公共卫生及应急管理学院应急管理研究中心执行主任。北京大学全球健康发展研究院兼职研究员。曾任哈佛大学医学院讲师、美国退伍军人事务部波士顿荣军医院资深科学家。累计发表SCI论文100余篇，H-指数56，总引用超过2万次，其中包括在《自然》、《自然通讯》、《血液》、《核酸研究》、《生物信息》等国际一流杂志上发表的第一作者文章。国家自然科学基金面上项目（2025-2027）“基于全球多人群数据的中国心脑血管疾病多基因风险智能评估研究” 项目负责人，国家重点研发计划项目（2023-2025）“健康预期寿命及其价值的测算技术和影响因素与应用研究” 课题负责人，中国民用航空局民航安全能力建设项目（2023）“新冠病毒新变异株疫情下的中国民航国际航线动态防控策略研究” 项目负责人，深圳市疾病预防控制中心 “十四五” 规划撰稿人。2018年出版科普著作《基因的名义》（高等教育出版社），同年入选“中华优秀科普图书榜”。2022年出版科普著作《核酸的前世今生》（北京大学出版社）。

 

研究方向

  1. 基于健康生活方式和多组学数据的心脑血管疾病危险因素研究

  2. 基于人工智能方法的人群基因组数据深度挖掘

  3. 基于国际机场和机舱内空气及废水采样的生物信息学研究

 

教育经历

  1. 2012年1月 – 2015年7月, 英国剑桥大学生物科学博士

  2. 2005年8月 – 2006年8月, 美国北卡大学卫生管理学硕士

  3. 1999年9月 – 2002年4月，美国密西根大学信息科学硕士

  4. 1996年9月 – 1999年6月，北京体育大学教育学硕士

  5. 1991年9月 – 1996年6月，北京医科大学预防医学学士

 

工作经历

  1. 2022年3月–至今, 南方科技大学公共卫生及应急管理学院，副教授、研究员、博士生导师、应急管理研究中心执行主任

  2. 2018年6月–2022年2月，北京大学公共卫生学院全球卫生学系研究员、博士生导师

  3. 2015年6月–2018年4月，美国退伍军人医院波士顿荣军医院资深科学家

  4. 2012年1月–2014年8月，英国桑格研究院（Wellcome Trust Sanger Institute）资深生物信息分析师

  5. 2009年10月–2012年1月，美国国立卫生研究院Framingham Heart Study博士后

  6. 2007年9月–2009年9月，哈佛大学麻省总医院人类基因研究中心博士后

  7. 2006年8月–2007年8月，美国西北大学医学院神经疾病研究所资深生物信息分析师，

  8. 2003年8月– 2005年7月，杜克大学医学院放射影像中心计算机程序员III

 

科研项目

  1. 中国疾病预防控制中心（CDC），“新冠疫情防控策略调整模型研究方案”。

  2. 科技部重大专项，“多学科视角新冠病毒溯源研究”。

  3. 国家自然科学基金委员会面上项目，“基于大数据建模的新冠病毒肺炎疫苗接种策略与政策研究”。

  4. 科技部主动健康和老龄化科技应对重大专项，“营养、运动对老年健康的影响和干预作用”。

  5. 深圳市科创委重大专项，“新冠病毒新变异株疫情深圳防控策略研究”。

  6. 深圳市医疗卫生三名工程高层次医学团队项目，“急救医疗体系及医疗优先分级调度系统建设项目”。

  7. 深圳市医疗卫生三名工程高层次医学团队项目，“深圳市自闭症中心”。

  8. 中国外文局当代中国与世界研究院，“人类卫生健康共同体的国际传播研究”。

  9. 北京大学双一流建设，“全球卫生研究院全球卫生大数据中心平台建设”。

 

教学

  1. 本科生通识选修课《大数据里的全球健康》

  2. 研究生核心课《生物与医药基因组学》 

  3. 研究生选修课《人类基因组与人工智能解析》


代表性论文（#共同一作，*通讯作者）

  1. Ran Zhao, Wenyan Xian, Yihao Ma, Valerio Napolioni, Patrick WC Lau, Xiao-Li Tian, Yann Le Guen, Andre Franke, Jie Huang*. Additive association of blood group A allele with 15 cardiometabolic diseases: a UK Biobank life-course study. Cardiovascular Diabetology 24, 113

  2. J Huang#*, M Güllüoğlu, O Döring, H Wang, J Li, Y Liu. Global infectious disease surveillance: bridge a 30-metre gap between the International Civil Aviation Organization and the World Anti-Doping Agency. Journal of Global Health 15, 03010

  3. Wenyan Xian, Yifan Tao, Chong You, Ruinan Sun, Janice M Ranson, Valerio Napolioni, Patrick WC Lau, Jie Huang*. Brisk Walking Pace Offsets Venous Thromboembolism Risk Equivalent to Established Monogenic Mutations. Thrombosis and Haemostasis. 2025 Jan 16

  4. Huang J#*, Döring O, GG Liu. The world needs a “pandamic” solution for a pandemic problem. China CDC Weekly. 4 (52), 1183-1184

  5. Huang J#, Huffman JE#, Huang Y#, Valle ID, Assimes TL, Raghavan S, Voight BF, Liu C, Barabási A, Huang R, Hui Q, Nguyen XT, Ho YL, Djoussé L, Lynch JA, Vujkovic M, Tcheandjieu C, Tang H, Damrauer SM, Reaven PD, Miller D, Phillips LS, Ng MCY, Graff M, Haiman CA, Loos RJF, North KE, Yengo L, Smith GD, Saleheen D, Gaziano JM, Rader DJ, Tsao PS, Cho K, Chang KM, Wilson PWF, VA Million Veteran Program, Sun YV*, O’Donnell CJ. Genomics and phenomics of body mass index reveals a complex disease network. Nature Communications. 2022 Dec 29;13(1):7973.

  6. Huang J#*, McLean GR, Dubee FC, Zheng Z. Two pandemics in China, One Health in Chinese. BMJ Global Health. 2022 Mar;7(3). 

  7. Huang J#*, Liang ZS, Pallotti S, Ranson JM, Llewellyn DJ, Zheng ZJ, King DA, Zhou Q, Zheng H, Napolioni V*. PAGEANT: personal access to genome and analysis of natural traits. Nucleic Acids Research.2022 Apr 22;50(7):e39. 

  8. Wang M, Huang J*, Wu T*, Qi L. Arterial Stiffness, Genetic Risk, and Type 2 Diabetes: A Prospective Cohort Study. Diabetes Care. 2022 Apr 1;45(4):957-964. 

  9. Huang J#, Liu J#, Tian R, Liu K, Zhuang P, Sherman HT, Budjan C, Fong M, Jeong MS, Kong XJ. A Next Generation Sequencing-Based Protocol for Screening of Variants of Concern in Autism Spectrum Disorder. Cells. 2021 Dec 21;11(1). 

  10. Huang J#*, Pallotti S, Zhou Q, Kleber M, Xin X, King DA, Napolioni V*. PERHAPS: Paired-End short Reads-based HAPlotyping from next-generation Sequencing data. Briefings in Bioinformatics. 2021 Jul 20;22(4). 

  11. You C, Zhou Z, Wen J, Li Y, Pang CH, Du H, Wang Z, Zhou XH, King DA, Liu CT, Huang J*. Polygenic Scores and Parental Predictors: An Adult Height Study Based on the United Kingdom Biobank and the Framingham Heart Study. Frontiers in Genetics. 2021;12:669441. 

  12. Du Y, Martin JS, McGee J, Yang Y, Liu EY, Sun Y, Geihs M, Kong X, Zhou EL, Li Y, Huang J*. A SNP panel and online tool for checking genotype concordance through comparing QR codes. PLoS One. 2017;12(9):e0182438.

  13. Walter K#, Min JL#, Huang J#, Crooks L#, Memari Y, McCarthy S, Perry JR, Xu C, Futema M, Lawson D, Iotchkova V, Schiffels S, Hendricks AE, Danecek P, Li R, Floyd J, Wain LV, Barroso I, Humphries SE, Hurles ME, Zeggini E, Barrett JC, Plagnol V, Richards JB, Greenwood CM, Timpson NJ, Durbin R, Soranzo N. The UK10K project identifies rare variants in health and disease. Nature. 2015 Oct 1;526(7571):82-90.

  14. Huang J#, Howie B, McCarthy S, Memari Y, Walter K, Min JL, Danecek P, Malerba G, Trabetti E, Zheng HF, Gambaro G, Richards JB, Durbin R, Timpson NJ, Marchini J, Soranzo N. Improved imputation of low-frequency and rare variants using the UK10K haplotype reference panel. Nature Communications. 2015 Sep 14;6:8111.

  15. Huang J#, Huffman JE#, Yamakuchi M, Trompet S, Asselbergs FW, Sabater-Lleal M, Trégouët DA, Chen WM, Smith NL, Kleber ME, Shin SY, Becker DM, Tang W, Dehghan A, Johnson AD, Truong V, Folkersen L, Yang Q, Oudot-Mellkah T, Buckley BM, Moore JH, Williams FM, Campbell H, Silbernagel G, Vitart V, Rudan I, Tofler GH, Navis GJ, Destefano A, Wright AF, Chen MH, de Craen AJ, Worrall BB, Rudnicka AR, Rumley A, Bookman EB, Psaty BM, Chen F, Keene KL, Franco OH, Böhm BO, Uitterlinden AG, Carter AM, Jukema JW, Sattar N, Bis JC, Ikram MA, Sale MM, McKnight B, Fornage M, Ford I, Taylor K, Slagboom PE, McArdle WL, Hsu FC, Franco-Cereceda A, Goodall AH, Yanek LR, Furie KL, Cushman M, Hofman A, Witteman JC, Folsom AR, Basu S, Matijevic N, van Gilst WH, Wilson JF, Westendorp RG, Kathiresan S, Reilly MP, Tracy RP, Polasek O, Winkelmann BR, Grant PJ, Hillege HL, Cambien F, Stott DJ, Lowe GD, Spector TD, Meigs JB, Marz W, Eriksson P, Becker LC, Morange PE, Soranzo N, Williams SM, Hayward C, van der Harst P, Hamsten A, Lowenstein CJ, Strachan DP, O’Donnell CJ. Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2.  Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology (ATVB). 2014 May;34(5):1093-101.

  16. Huang J#, Liu EY, Welch R, Willer C, Hindorff LA, Li Y. WikiGWA: an open platform for collecting and using genome-wide association results. Eur J Hum Genet. 2013 Apr;21(4):471-3.

  17. Huang J#, Sabater-Lleal M, Asselbergs FW, Tregouet D, Shin SY, Ding J, Baumert J, Oudot-Mellakh T, Folkersen L, Johnson AD, Smith NL, Williams SM, Ikram MA, Kleber ME, Becker DM, Truong V, Mychaleckyj JC, Tang W, Yang Q, Sennblad B, Moore JH, Williams FM, Dehghan A, Silbernagel G, Schrijvers EM, Smith S, Karakas M, Tofler GH, Silveira A, Navis GJ, Lohman K, Chen MH, Peters A, Goel A, Hopewell JC, Chambers JC, Saleheen D, Lundmark P, Psaty BM, Strawbridge RJ, Boehm BO, Carter AM, Meisinger C, Peden JF, Bis JC, McKnight B, Öhrvik J, Taylor K, Franzosi MG, Seedorf U, Collins R, Franco-Cereceda A, Syvänen AC, Goodall AH, Yanek LR, Cushman M, Müller-Nurasyid M, Folsom AR, Basu S, Matijevic N, van Gilst WH, Kooner JS, Hofman A, Danesh J, Clarke R, Meigs JB, Kathiresan S, Reilly MP, Klopp N, Harris TB, Winkelmann BR, Grant PJ, Hillege HL, Watkins H, Spector TD, Becker LC, Tracy RP, März W, Uitterlinden AG, Eriksson P, Cambien F, Morange PE, Koenig W, Soranzo N, van der Harst P, Liu Y, O’Donnell CJ, Hamsten A. Genome-wide association study for circulating levels of PAI-1 provides novel insights into its regulation. Blood. 2012 Dec 6;120(24):4873-81.

  18. Huang J#, Ellinghaus D, Franke A, Howie B, Li Y. 1000 Genomes-based imputation identifies novel and refined associations for the Wellcome Trust Case Control Consortium phase 1 Data. Eur J Hum Genet. 2012 Jul;20(7):801-5.

  19. Huang J#, Johnson AD, O’Donnell CJ. PRIMe: a method for characterization and evaluation of pleiotropic regions from multiple genome-wide association studies. Bioinformatics. 2011 May 1;27(9):1201-6.

  20. Huang J#, Perlis RH, Lee PH, Rush AJ, Fava M, Sachs GS, Lieberman J, Hamilton SP, Sullivan P, Sklar P, Purcell S, Smoller JW. Cross-disorder genomewide analysis of schizophrenia, bipolar disorder, and depression. American Journal of Psychiatry. 2010 Oct;167(10):1254-63.