师资
李姗，南方科技大学医学院，长聘副教授，博士生导师，国家自然科学基金委优秀青年基金、湖北省杰出青年科学基金获得者。多年来致力于病原微生物感染与宿主免疫分子机制的研究，以肠致病性大肠杆菌、沙门氏菌、紫色色杆菌为研究对象，发现多种“病原-宿主”互作分子机制；包括病原细菌感染机制，人类宿主炎症反应和细胞死亡的机制，噬菌体侵染-细菌抗噬菌体机制等。发现并命名两种全新蛋白质翻译后修饰（Arginine-GlcNAcylation和ADPR-Deacylization），对其中精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰（Arginine-GlcNAcylation）完成了从“全新发现”到“分子机理解析”到“研究工具开发并商业化”的科学链条，相关成果被写入Textbook of Rheumatology（10th Edition），并被翻译成多国语言。在Nature, Molecular Cell (3篇), Angewandte Chemie International Edition, Communications Biology, Apoptosis, Science of The Total Environment, Frontiers in Cell and Developmental Biology, Science, Cell, Cell Research, PNAS, JOC, Cell Host & Microbe, Genes & Development等学术期刊共发表论文20余篇，累计SCI影响因子大于300，Google Scholar累计引用次数大于3000，H-Index 16。主持或承担国家自然科学基金面上项目（2项）、优青，科技部“十三五”“十四五”重点研发专项（2项），省教育厅创新团队，省杰青等项目二十余项。指导团队成员获批国自然面上、青年等多个项目。
Google Scholar：https://scholar.google.com.hk/citations?user=iRbM0wEAAAAJ&hl=zh-CN
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8646-3193
教育背景：
2007-2013 北京生命科学研究所，生物化学与分子生物学，直博，导师：邵峰院士
2003-2007 中国农业大学，生物科学，学士
2003-2007 中国农业大学，工商管理，生物技术企业经营管理，学士
工作经历：
2024-至今 南方科技大学，医学院，长聘副教授，博导
2018-2024 华中农业大学，生物医学与健康学院，生命科学技术学院，教授，博导
2013-2024 湖北省十堰市太和医院，感染与免疫性疾病研究所所长，中心实验室主任
2013-2015 北京生命科学研究所，博士后，导师：邵峰院士
获奖情况及荣誉：
2023年 国家自然科学基金优青项目获得者
2020年 湖北省首届百名优秀女性科技创新人才
2017年 湖北省“楚天学者”奖励计划获得者
2016年 湖北省自然科学优秀学术论文三等奖
2015年 湖北省卫健委优秀青年人才项目获得者
2015年 湖北省杰青项目获得者
2013年 吴瑞杰出生命科学奖
研究领域：
“病原-宿主”互作分子机制：
包括病原细菌感染机制-人类宿主抗感染炎症反应和细胞死亡的机制，噬菌体侵染-细菌抗噬菌体机制等；
病原细菌感染过程中新型程序性细胞死亡的发现和机制解析
病原细菌毒力蛋白介导的新型蛋白质翻译后修饰的挖掘和利用
新型抗细菌感染策略的开发（小分子药物和噬菌体疗法）
学术任职：
2017年-至今 Molecular Cell，Cell Reports，Nature Communications，Cellular Microbiology, PLOS Pathogens等期刊审稿人
2023年-至今 高起点新刊hLife青年编委
2020年-至今 Frontiers in Cell and Developmental biology专刊Associate Editor
2020年-至今 中国细胞生物学会，细胞死亡研究分会，常务委员，负责微信公众号运营
2016年-至今 中国免疫学会，青年工作委员会，委员
2024年-至今 湖北省微生物学会，青年工作委员会，主任委员
发表论文：
2015年独立领导课题组以后：
1. Peng T*, Tao X*, Xia Z, Hu S, Xue J, Zhu Q, Pan X, Zhang Q, Li S. (2022) Pathogen Hijacks Programmed Cell Death Signaling by Arginine ADPR-Deacylization of Caspases. Molecular Cell. (影响因子19.5，通讯作者。文章被选为Featured Article，同时由美国微生物学会会士撰写Preview重点推介。在病原细菌紫色色杆菌感染时，发现其III型分泌系统效应蛋白CopC可以以全新的蛋白质翻译后修饰ADPR-Deacylization作用于宿主caspase蛋白，调控细胞死亡)
2. Zhang K*, Peng T*, Tao X*, Tian M*, Li Y, Wang Z, Ma S, Hu S, Pan X, Xue J, FuY#, Li S#. (2022) Structural insights into caspase ADPR-deacylization catalyzed by a bacterial effector and host calmodulin. Molecular Cell 封面文章(影响因子19.5，共同通讯作者。利用单颗粒冷冻电镜技术，解析CopC-caspase-CaM-NAD四元复合物结构，完整绘制底物识别、催化、底物离去的全过程)；
3. Liu S, Ma L, Lv R, Pan X, Hu S, Li S#. (2024) The bacterial T3SS effector CipB family is an exogenous mitophagy receptor to trigger mitophagy-TFEB axis and promote pathogenesis. Molecular Cell Under Review (影响因子19.5，通讯作者。发现一类全新的来源于病原细菌的外源线粒体自噬受体)
4. Meng K, Zhu P, Shi L, Li S#.Determination of the Salmonella intracellular lifestyle by the diversified interaction of Type III secretion system effectors and host GTPases. WIREs Mechanism of Disease. (影响因子7.3，通讯作者。综述沙门氏菌III型分泌系统效应蛋白与宿主小G蛋白互作调控病原菌胞内生存的生物学过程)
5. Meng K, Yang J, Shi L, Lv J, Li S#. (2023) A host E3 ubiquitin ligase regulates Salmonella virulence by targeting an SPI-2 effector involved in SIF biogenesis. mLife 封面文章(高起点新刊，通讯作者。发现宿主通过泛素化调控病原菌毒力因子，从而拮抗病原感染)；
6. Ding J#, Yao Q, Li L, Dong N, Li S#, Shao F#. (2019) Structural and Functional Insights into Host Death Domains Inactivation by the Bacterial Arginine GlcNAcyltransferase Effector. Molecular Cell (影响因子 19.5，共同通讯作者。系统解析NleB单体、NleB/FADD/UDP-GlcNAc复合物晶体结构，揭示其作为精氨酸N-乙酰葡萄糖胺转移酶在底物识别和酶学催化过程中的分子机理；在动物感染模型中揭示生理意义)；
7. Liu W, Tang Q, Meng L, Hu S, Sun E, Li S, Dai P#,Chen X#. (2022) Interbacterial Chemical Communication-Triggered Nascent Proteomics.Angewandte chemie International Edition. (影响因子15.34。建立细菌间化学信号相关蛋白质组学研究方法)；
8. Xue J, Huang Y, Zhang H, Hu J, Pan X, Peng T, Lv J, Meng K, Li S#. (2022) Arginine Glcnacylation and Activity Regulation of Phop by a Type Iii Secretion System Effector in Salmonella. Frontiers in Microbiology. (影响因子6.8，通讯作者。揭示精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰对病原菌毒力的调控机理)；
9. Meng K*, Zhang X*, Peng T*, Yang J, Liu X, Shao F, Li S#. (2020) Arginine GlcNAcylation of Rab small GTPases by the pathogen Salmonella Typhimurium. Communications Biology. (影响因子6.6，通讯作者。肠道沙门氏菌感染时，其精氨酸糖基转移酶SseK3通过结合PI(4,5)P2定位于高尔基体，催化修饰Rab小G蛋白家族，抑制膜跑运输过程，影响感染时细胞因子分泌，从而促进感染)；
7. Lv J*，Yang J*，Xue J，Li S#. (2020) Detection of SARS-CoV-2 RNA residue on object surfaces in nucleic acid testing laboratory using droplet digital PCR. Science of The Total Environment (影响因子8.5，通讯作者。对COVID-19爆发期湖北一核酸临床检测实验室的环境进行监控，发现了潜在的风险区域，提出了生物安全二级实验室设计建设和人员防护培训的建议)；
8. Lv J, Yang J, Xue J, Zhu P, Liu L, Li S#. (2021) Investigation of potential safety hazards during medical waste disposal in SARS-CoV-2 testing laboratory. Environmental Science and Pollution Research (影响因子4.2，通讯作者)；
9. Xue J*, Pan X*, Peng T, Duan M, Du L, Zhuang X, Cai X, Yi X, Fu Y, Li S#. (2020) Auto arginine-GlcNAcylation is crucial for bacterial pathogens in regulating host cell death. Frontiers in Cellular infection and Microbiology (影响因子6.2，通讯作者。发现精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰的调控机制)；
10. Pan X*, Luo J*, Li S#.(2020) Bacteria-catalyzed arginine glycosylation in pathogens and host; Frontiers in Cellular infection and Microbiology (影响因子6.2，通讯作者。受邀对精氨酸位点所发生的多种单糖基化修饰进行综述评论)；
11. Xue J, Hu S, Huang Y, Yi X, Zhang Q, Li S#. (2020) Arg-GlcNAcylation of TRADD by NleB and SseK1 is crucial for bacterial pathogenesis. Frontiers in Cell and Developmental Biology (影响因子6.8，通讯作者。揭示肠致病性大肠杆菌和肠道沙门氏菌三型分泌系统效应蛋白在体内感染模型中的底物选择特征)；
12. Luo J, Hu J, Zhang Y, Hu Q and Li S#. (2015) Hijacking of death receptor signaling by bacterial pathogen effectors. Apoptosis 20:216-223 (影响因子 4.2，通讯作者)；
13. Lu Q, Li S, and Shao F. (2015) Sweet talk: protein glycosylation in bacterial interaction with the host. Trends in microbiology 23(10):630-641.(影响因子13.546，第二作者)；
2015年以前：
14. Li S*, Zhang L*, Yao Q, Li L, Dong N, Rong J, Gao W, Ding X, Sun L, Chen X, Chen S†, Shao F†. (2013) Pathogen blocks host death receptor signaling by arginine GlcNAcylation of death domains. Nature. 501 (7466):242-6. (影响因子45.351，共同第一作者。我们以病原微生物为研究目标和研究手段，在自然界中首次发现蛋白质精氨酸糖基化，定义了一种全新的蛋白质转录翻译后修饰。肠道致病菌III型分泌系统效应蛋白NleB家族通过N-乙酰葡萄糖胺单糖基化修饰宿主死亡结构域中保守的精氨酸，抑制死亡受体结构域自体或异体的寡聚，从而阻断由其介导的多种细胞信号通路，包括细胞凋亡，细胞坏死以及NF-κB炎症信号通路等)；
15. Pan M*, Li S*,Li X, Shao F, Liu L, and Hu H. (2014) Synthesis and Specific Antibody generation of Glycopeptides with Arginine N-GlcNAcylation. Angewandte Chemie International Edition 53（52）：14517-14521 (影响因子 16.336，共同第一作者。在前期nature文章的研究基础上，在世界上首次并利用全新概念合成了N-乙酰葡萄糖胺单糖基化修饰的多肽，并利用其制备了灵敏且特意的多克隆抗体，为特异性诊断病源细菌感染开辟了新的方法，并为后续结合医院病例资源开展应用性研究，奠定了极为坚实的基础)；
16. Lu Q, Yao Q, Xu Y, Li L, Li S, Liu Y, Gao W, Niu M, Sharon M, Ben-Nissan G, Zamyatina A, Liu X, Chen S, Shao F (2014) An iron-containing dodecameric heptosyltransferase family modifies bacterial autotransporters in pathogenesis. Cell host & microbe 16 (3):351-363. (影响因子21.5，发现一个来自革兰氏阴性致病菌的七碳糖转移酶家族，它们催化细菌自主转运蛋白(Autotransporter)的多糖基化，介导病菌对宿主细胞的粘附，在肠道感染中发挥重要功能)；
17. Li C, Tu S, Wen S, Li S, Chang J, Shao F, Lei X. (2011) Total Synthesis of the G2/M DNA Damage Checkpoint Inhibitor Psilostachyin C. The Journal of Organic Chemistry, 76（9）, 3566-70. (影响因子4.564，化学全合成，并在后续的构效关系研究中发现一种来源于海洋生物的天然产物具有抑制细胞凋亡的活性)；
18. Cui J, Yao Q, Li S, Ding X, Lu Q, Mao H, Liu L, Zheng N, Chen S, Shao F. (2010) Glutamine deamidation and dysfunction of ubiquitin/NEDD8 induced by a bacterial effector family. Science, 329, 1215-8. (影响因子41.027，文章首次发现病原细菌效应蛋白通过直接共价修饰失活泛素和类泛素蛋白NEDD8，首次发现Gln-40对泛素和NEDD8功能至关重要。在泛素领域产生重要影响，被Science Signalling列为EDITORS' CHOICE，Nature china列为研究亮点，Nature Chemical Biology等杂志多次引用)；
19. Gong YN, Wang X, Wang J, Yang Z, Li S, Yang J, Liu L, Lei X, Shao F. (2010) Chemical probing reveals insights into the signaling mechanism of inflammasome activation. Cell Research, 20, 1289-305. (影响因子46.297，利用小分子化合物，揭示巨噬细胞中炎症小体激活机制)；
20. Ge J, Xu H, Li T, Zhou Y, Zhang Z, Li S, Liu L, Shao F. (2009) A Legionella type IV effector activates the NF-κB pathway by phosphorylating the IκB family of inhibitors. Proc. Natl. Acad. Sci., 106, 13725-30. (影响因子9.737，鉴定肺炎军团菌IV型分泌系统效应蛋白LegK1具有激活NF-kB炎症反应的活性，是首个被报道能激活NF-kB信号通路的细菌效应蛋白)；
21. Wei B, Cai T, Zhang R, Li A, Huo N, Li S, Gu YQ, Vogel J, Jia J, Qi Y, Mao L. (2009) Novel microRNAs uncovered by deep sequencing of small RNA transcriptomes in bread wheat (Triticum aestivum L.) and Brachypodium distachyon (L.) Beauv. Funct Integr Genomics., 9, 499-511. (影响因子3.292)；
22. Mi S, Cai T, Hu Y, Chen Y, Hodges E, Ni F, Wu L, Li S, Zhou H, Long C, Chen S, Hannon G, Qi Y. (2008) Sorting of small RNAs into Arabidopsis Argonaute complexes is directed by the 5’ terminal nucleotide. Cell, 133: 116-127.(影响因子41.957，此工作揭示了小RNA与AGO家族蛋白形成复合体的分拣机制，揭示了miRNA与AGO蛋白共进化的机理，对设计更高效的miRNA具有很强的指导意义)；
23. Zhao T, Li G, Mi S, Li S, Hannon G, Wang XJ*, Qi Y.* (2007). A complex system of small RNAs in the unicellular green alga Chlamydomonas reinhardtii. Genes and Development, 29, 1190-1203. (影响因子12.444，此工作在单细胞生物衣藻中首次发现存在miRNA，打破了学术界长久以来对miRNA只存在于多细胞生物中的成见，说明miRNA的产生在进化上早于多细胞生物)。