个人简介：

王淏清博士，南方科技大学生命科学学院副教授，博士生导师。入选国家级高层次青年人才项目。2013年本科毕业于香港科技大学，2019年在加州理工学院Pamela Bjorkman实验室获得博士学位；随后在斯坦福大学诺贝尔奖得主Brian Kobilka实验室担任博士后研究员；2023年加入斯坦福大学诺贝尔奖得主Carolyn Bertozzi下属ChEM-H担任助理主任。致力于从蛋白结构,动态,平衡分布,相互作用等多角度研究蛋白功能并设计药物。以第一作者或通讯作者身份在Nature, Angewandte Chemie, ACS Central Sciences, Cell Host&Microbe, eLife, PNAS等期刊发表文章。

研究领域： 

在过去十几年中，得益于结构生物学和计算生物学的高速发展，基于结构的药物开发取得了重大突破。然而，大多数药物开发仍假设药物靶点为单一结构，缺乏定量分析药物对靶点动态和平衡的作用，导致开发出的药物效能不可控，并可能伴有副作用。我们实验室研究基于蛋白结构、动态和平衡三种角度的药物设计与开发策略，以定量控制药物与靶点的结合以及对下游信号通路的影响，提高药物特异性，减少副作用。目前具体课题包括：
1. 使用冷冻电镜、机器学习及分子动力学等技术测量并交叉验证蛋白动态构象

2. 基于动态平衡定量设计药物量化效能（efficacy）

3. 基于AI开展大规模蛋白互作组学研究，解析受体下游信号通路
4. 基于AI实现断层成像分割与标注的自动化，解析蛋白质所处的细胞环境

工作经历：

2019-2023 斯坦福大学 博士后

2023-2026 斯坦福大学 助理主任

2026-至今 南方科技大学 副教授

学习经历：

2009-2013 香港科技大学 理学学士 

2013-2019 加州理工学院 Ph.D.

所获荣誉：

Caltech-Amgen 奖学金

国家优秀自费留学生奖学金

美国心脏学会博士后奖学金

2024 国家级青年人才项目

代表文章：

Ople RS, Ramos-Gonzalez N, Li Q, Sobecks BL, Aydin D, Powers AS, Faouzi A, Polacco BJ, Bernhard SM, Appourchaux K, Sribhashyam S, Eans SO, Tsai VA, Dror RO, Varga BR, Wang H#, Hüttenhain R#, McLaughlin JP#, Majumdar S#. Signaling Modulation Mediated by Ligand Water Interactions with the Sodium Site at μOR. ACS Central Science. 2024

Krishna Kumar K*, Wang H*, Habrian C, Latorraca NR, Xu J, O'Brien ES, Zhang C, Montabana E, Koehl A, Marqusee S, Isacoff EY, Kobilka BK. Step-wise activation of a Family C GPCR. Nature. 2024

Faouzi A*, Wang H*, Zaidi SA*, DiBerto JF*, Che T*, Qu Q*, Robertson MJ, Madasu MK, El Daibani A, Varga BR, Zhang T, Ruiz C, Liu S, Xu J, Appourchaux K, Slocum ST, Eans SO, Cameron MD, Al-Hasani R, Pan YX, Roth BL, McLaughlin JP, Skiniotis G, Katritch V, Kobilka BK, Majumdar S. Structure-based design of bitopic ligands for the µ-opioid receptor. Nature. 2023

Wang H*, Hetzer F*, Huang W*, Qu Q*, Meyerowitz J, Kaindl J, Hübner H, Skiniotis G, Kobilka BK, Gmeiner P. Structure-Based Evolution of G Protein-Biased μ-Opioid Receptor Agonists. Angew Chem Int Ed Engl. 2022

Wang H*, Barnes CO*, Yang Z, Nussenzweig MC, Bjorkman PJ. Partially Open HIV-1 Envelope Structures Exhibit Conformational Changes Relevant for Coreceptor Binding and Fusion. Cell Host Microbe. 2018.

Wang H, Gristick HB, Scharf L, West AP, Galimidi RP, Seaman MS, Freund NT, Nussenzweig MC, Bjorkman PJ. Asymmetric recognition of HIV-1 Envelope trimer by V1V2 loop-targeting antibodies. Elife. 2017

Wang H, Cohen AA, Galimidi RP, Gristick HB, Jensen GJ, Bjorkman PJ. Cryo-EM structure of a CD4-bound open HIV-1 envelope trimer reveals structural rearrangements of the gp120 V1V2 loop. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016.